Может ли ДЦП и эпилепсия передаться ребенку от его отца по генам

Несовершеннолетние могут столкнуться с тяжёлой болезнью – детский церебральный паралич. Это невралгическое заболевание, которое напрямую связано с поражением головного мозга.

Его опасность заключается в том, что оно приводит к возникновению инвалидности. Если вовремя начать лечить патологию, тогда можно предотвратить её развитие, а также устранить некоторую часть симптомов.

Некоторых людей интересует, передается ли ДЦП по наследству, и этот вопрос является действительно важным. Следует подробно в нём разобраться, чтобы понимать, чего ждать от данного заболевания.

Причины

ДЦП является опасным заболеванием, которое значительно снижает качество жизни ребёнка. Именно по этой причине его нужно вовремя лечить, чтобы потом не пришлось столкнуться со значительным ухудшением состояния.

В частности важно разобраться в вопросе, что именно приводит к возникновению детского церебрального паралича. Существует несколько основных факторов, которые повышают вероятность появления патологии.

Главные причины:

Гипоксия. Она может возникнуть ещё в период внутриутробного развития. В такой ситуации ребёнку будет недоставать кислорода, как итог, могут развиться различные опасные заболевания.
Различные сбои при формировании структур головного мозга.
Инфекции, приобретённые в период беременности. Они отражаются не только на состоянии здоровья матери, но и на ребёнке.
Травмы головного мозга. Они могут быть получены как в период внутриутробного развития, так и при родах. Из-за них могут развиться различные опасные патологии, которые будут напрямую влиять на будущую жизнь ребёнка.
Токсическое отравление организма. Это тоже опасное состояние, которое нарушает работу ЦНС и других важных органов.
Проблемы, возникшие при родах. Не во всех случаях данный процесс проходит гладко. Как итог, дети сталкиваются с болезнями, в том числе с ДЦП.
Конфликт резус-фактора малыша и матери.

Следует отметить, что в большинстве случаев болезнь вызывает не один фактор, а сразу несколько. При этом чаще всего к патологии приводит именно гипоксия, которая может быть вызвана неправильным положением плода или ранней отслойкой плаценты.

В любом случае при подозрениях на ДЦП важно сразу обратиться к врачу, потому как самостоятельно заболевание не пройдёт. Только своевременно принятые меры позволят значительно улучшить самочувствие пациента.

Передаётся ли ДЦП по наследству

На каждую тысячу новорожденных приходится один ребенок с ДЦП. Это заболевание и его причины до сих пор детально изучаются. Мы расскажем, ДЦП — врожденное или приобретенное заболевание, и насколько оно связано с генетикой.

Долгое время считалось, что детский паралич не имеет никакой взаимосвязи с наследственностью. Сейчас ученые не столь однозначны относительно вопроса «передается ли ДЦП по наследству».

Было точно установлено, что в 2% случаев ДЦП передается по наследству. Но все-таки нельзя утверждать, что ДЦП – наследственное заболевание. Его может спровоцировать наследственная предрасположенность к определенным патологиям.

Суть

ДЦП (детский церебральный паралич) провоцируется рядом факторов, при которых страдает головной мозг ребенка. Основной фактор риска – кислородное голодание мозга, из-за которого в тканях развиваются необратимые патологические изменения.

Скелетная мускулатура патологически меняется. Снижается подвижность мышц, появляется боль. К этим симптомам присоединяются и другие – нарушается речь, зрение, слух, появляются судороги, наблюдаются патологии психического развития.

Особенно сильно выражены симптомы, если развивается ДЦП 1-й и 2-й групп.

Под термином ДЦП объединена группа непрогрессирующих хронических двигательных патологий. Они вторичны, первичная причина кроется в аномалиях или поражениях головного мозга, которые развиваются в околородовой период.

Чаще всего наблюдается врожденный ДЦП. Также могут быть приобретенные его формы.

Во взрослом возрасте существенно снижается вероятность нормально устроить личную жизнь, завести семью (речь идет о выраженном проявлении заболевания).

Вся проблема в том, что у больного развиваются видимые двигательные нарушения. Его конечности двигаются неправильно.

В 30-50% к двигательным нарушениям присоединяется замедление интеллектуального развития. Чаще всего интеллектуальные нарушения сопровождают спастическую квадриплегию (одна из форм).

Из-за нарушений в физиологии тканей мозга таким детям сложно освоить речь, они позже начинают разговаривать.

Традиционно причиной паралича считают то, что в отдельных участках мозга гибнут клетки, либо эти доли изначально развивались неправильно.

Изменения могут носить разную интенсивность – от относительно легкой до крайне тяжелой, при которой больной не может двигаться. Детский паралич может стать результатом ряда заболеваний, например, полиомиелита, эпилепсии. Сейчас прогрессивные ученые все чаще предполагают, что генетическая предрасположенность также играет немаловажную роль при развитии патологии.

Заболевание проявляется в форме устойчивых двигательных нарушений. Они не прогрессируют в ходе дальнейшего развития организма. Это и дает повод ученым традиционно утверждать, что детский паралич не передается по наследству.

Результаты последних исследований причин ДЦП

Ребенка, который страдает от паралича, можно легко узнать по характерным нарушениям моторики: его движения неправильные или непроизвольные. Мышцы слишком жесткие, из-за чего жесткими становятся конечности.

Пакистанские ученые провели наблюдения за семьями, в которых растут дети с ДЦП разной формы. Установлено, что есть риск того, что паралич повторится в такой семье (вероятность – 1:8). При этом наблюдается в основном аутоиммунно-рецессивная форма. У 4 детей выявили мутацию гена (гомозиготную). Она провоцирует патологические изменения в структуре белка.

После длительного наблюдения за английскими, шведскими семьями, в которых растут дети с параличом, ученые выявили 2% больных с генетической природой заболевания. У них не было ни дородовых, ни послеродовых осложнений.

Серьезные исследования провели ученые Норвегии. Они наблюдали почти за 2 млн. участников, использовали Медицинский реестр родов в Норвегии. Были проанализированы данные с 1967 по 2002 г.

Норвежские ученые установили, что в семьях с больным ребенком, а также у близнецов, двойняшек, возрастает риск развития паралича. Если один из близнецов болен ДЦП, риск того, что второй также столкнется с этим заболеванием, возрастает в 15 раз.

Растет риск развития заболевания, если в семье уже родился ребенок с этой патологией. Высока вероятность, что его следующие брат или сестра также заболеют. Но патологии развития близнецов, двойняшек могут быть связаны с тем, что внутри утробы матери они просто мешают друг другу механически.

Им достается меньше пространства для развития, из-за чего мозг получает меньше кислорода.

Если ДЦП болен один из родителей, вероятность, что это заболевание затронет ребенка, возрастает в 6 раз. Пол больного родителя на вероятность заболеваемости детей не влияет. Исследования не выявили повышения заболеваемости, если от паралича страдал родственник 3-й степени родства.

Перечисленные факты подтверждают лишь то, что редко ДЦП может зависеть и от генетических факторов.

Исследования усложняются еще и тем, что часто дети с параличом не создают семьи. Даже если им удается найти спутника жизни, не все решаются завести ребенка. Соответственно, не так легко выявить, передается ли заболевание через гены.

Есть множество форм детского паралича, некоторые из которых абсолютно не зависят от генетики.

Слабые гены

Пока принято считать, что ДЦП – не наследственное заболевание, но есть наследственные механизмы, которые способны повлиять на его развитие. Тяжесть проявлений также может передаваться через гены. Речь о том, насколько вынослива нервная система, насколько она способна противостоять негативным факторам.

Ученые не сомневаются в том, что есть взаимосвязь между патологическим изменением нервной системы и развитием заболевания. Точно установлено, что есть гены, отвечающие за состояние ЦНС, ее работу. У 2% заболевших установлено, что ДЦП наследственное.

Могут ли сломанные ДНК спровоцировать ДЦП? Медики не исключают тот факт, что нарушение генов косвенно влияет на развитие паралича из-за сбоев работы ЦНС.

Возможно, некоторые дети рождаются с генетической предрасположенностью к слабой нервной системе. Этим можно объяснить разное развитие детей при одинаковых патологиях (гипоксия плода, асфиксия, недоношенность).

Одни дети развиваются нормально даже после подобных патологий, а у других в той или иной форме развивается детский паралич.

Ученые подчеркивают, что наследственная предрасположенность может быть связана с такими факторами:

нарушается кровообращение тканей головного мозга;
развивается расщепление позвоночника, наблюдаются бластоматозные процессы;
истерия, заикание, нарколепсия, эпилепсия.

Все перечисленные проявления могут сопровождать ДЦП разной тяжести.

В британском медицинском журнале BMJ опубликованы результаты многолетних исследований, выявивших среди причин ДЦП и наследственные факторы. Ученые наблюдали за семьями, в которых кто-то страдал от данного заболевания. Установлено, что оно может передаваться через поколения. Если кто-то из близких страдает от паралича, риск, что дети в этой семье также столкнуться с ДЦП, возрастает в разы.

Норвежские ученые установили, что ДЦП случается в 2 случаях на каждую 1000 родов. Нередко заболевание ведет к инвалидности. У ребенка нарушается походка, движения, иногда страдает речь, мышление, память, могут появиться непроизвольные движения, развивается ригидность мускулатуры конечностей.

То, насколько затронуты функциональные возможности больного, зависит от тяжести заболевания. При тяжелых нарушениях пациент не способен передвигаться, у него заметны нарушения в интеллекте, может развиться слепота, эпилепсия.

Важно понимать, что не так просто отличить формы детского паралича от наследственных патологий ЦНС. Поэтому, например, спастический наследственный парапарез относится к форме ДЦП.

Проблема в изучении ДЦП кроется в том, что диагностирование нервно-мышечных заболеваний – процесс трудоемкий. Не хватает современного оборудования, грамотных специалистов. Потому часто заболевания ЦНС, которые лишь похожи на паралич, относят к ДЦП.

ДЦП может быть связан с генетикой следующим образом: есть часть организма, которая генетически ослаблена. Тут могут пересекаться болезнь и наследственный фактор. А вот прямой связи между генами родителей и заболеванием ребенка не нашли.

Также изучался вопрос, передается ли ДЦП по наследству от отца, матери? Не было выявлено, что пол больного родителя влияет на повышение или понижение риска заболеть. То, что кто-то из родителей страдает от паралича, увеличивает риск рождения больного ребенка.

Впрочем, вероятность того, что ребенок родится с ДЦП, остается слишком низкой, потому родителям не стоит по этой причине отказываться от рождения малыша. Если же от заболевания страдают бабушка или дедушка, это и вовсе не влияет на то, родится ли малыш здоровым.

Симптомы ДЦП часто напоминают отдельные заболевания мышц, нервов, которые наследственно передаются. Сейчас нет доскональных параметров диагностики нервно-мышечных заболеваний. Это значительно усложняет постановку диагноза. Тем не менее, ДЦП во многом зависит от нарушения иммунохимических механизмов, которые контролируются генами.

Ученые не прекращают искать поломанный ген, который может спровоцировать развитие ДЦП. Сейчас предстоит пройти достаточно долгий путь в решении этой проблемы. Полученные результаты сложно интерпретировать с точки зрения генетики, ведь ученые пока не определили, насколько предрасположенность нервной системы влияет на работу мозга.

Людям с выраженным ДЦП трудно устроить личную жизнь. Они редко бывают в обществе, зачастую знакомство возможно лишь с инвалидом. У таких пар редко рождаются дети.

Если у здоровых пар дети появляются в 57% случаев, то у пар, столкнувшихся с подобным заболеванием – лишь в 10-11 %. Качество и продолжительность их жизни снижаются из-за сопутствующих заболеваний, нарушений деятельности мозга.

Речь идет о синдроме, который развивается при тяжелых формах ДЦП. Больные с легкой формой могут дожить до глубокой старости.

Профилактика

Если говорить о ДЦП, спровоцированном генетическими сбоями, то его предотвратить невозможно. Другие факторы риска можно снизить или полностью устранить.

Чтобы предотвратить заражение корью, краснухой, ветрянкой во время беременности, следует привиться от этих заболеваний.
На ранних сроках можно побороть резус-несовместимость.
Чтобы избежать травм головы, следует позаботиться о безопасности малыша, особенно в период с рождения до двух-трех лет. Для младенцев рекомендуется использовать автомобильные кресла.
При необходимости проведения ЭКО нужно позаботиться о том, чтобы беременность не была многоплодной. Это задача врачей, проводящих ЭКО.

Ученые из Англии, Норвегии полагают, что генетический компонент присутствует лишь при развитии отдельных форм заболевания. Чтобы доказать это, нужны дополнительные исследования.

Источник: https://vsepromozg.ru/teoriya/dtsp-po-nasledstvu

Симптоматика

Детский церебральный паралич бывает разных видов, поэтому он может отличаться по признакам. В большинстве случаев первые симптомы можно наблюдать уже сразу после рождения, а также в первые недели жизни ребёнка.

На УЗИ отклонение станет заметно, если имеются значительные отклонения в развитии головного мозга. Крайне важно максимально рано определить наличие патологии, потому как в этой ситуации реабилитация окажется максимально эффективной.

Родители должны насторожиться при появлении следующих признаков:

Повышенное беспокойство и плохой сон.
Судороги и эпилептические припадки. Они проявляются примерно у трети больных детей, при этом нередко возникают ещё в младенческом возрасте.
Отставание в эмоциональном развитии. К примеру, ребёнок в месяц всё ещё не может улыбаться окружающим людям.
Асимметрия тела. Родители могут заметить, что руки или ноги малыша значительно отличаются по толщине. Также может быть одна конечность напряжена, а другая расслаблена.
Отставание в развитии. Ребёнок может значительно позже других держать и поднимать голову, ползать и переворачиваться.
Проблемы со становлением речи. Она начинает формироваться только спустя длительный период, ребёнок будет значительно позже пытаться разговаривать, чем другие дети.

Если родители обнаруживают у ребёнка хотя бы несколько признаков, важно незамедлительно обратиться к врачу. Он проведёт диагностику и назначит лечение.

Потребуется использовать препараты, массаж, делать различные упражнения и позаботиться о развитии ребёнка. Отдельно стоит выделить, ДЦП передается по наследству или нет. Это будет полезной информацией на будущее.

Передается ли ДЦП по наследству, врожденное или приобретенное?

Детский церебральный паралич (ДЦП) возникает преимущественно из-за гипоксии во время внутриутробного развития. Она представляет собой кислородное голодание головного мозга. Причин возникновения у такого патологического явления достаточно много.

Поэтому люди, страдающие от этой болезни, перед тем как заводить детей, стремятся узнать, передается ли ДЦП по наследству или нет.

Такой страшный диагноз является тяжелым ударом для родителей малыша, поэтому возможная наследственная предрасположенность вселяет чувство страха в их подсознание.

Наследственная предрасположенность

Влюбленные пары должны взвесить все возможные последствия перед тем, как заводить ребенка, особенно если один из них страдает от тяжелых патологических процессов.

В случае с ДЦП наследственный фактор многие врачи не отрицают, но подтвердить его также не могут. Большинство ученых считают, что эта болезнь не может передаваться от родителей.

Если у мамы или папы она была, то у ребенка возможна лишь предрасположенность к ДЦП.

За все годы изучения этого патологического процесса было проведено множество различных тестов и исследований.

В Пакистане ученые получили интересные результаты. Они наблюдали за семьями, где дети рождались с детским церебральным параличом. Повторялась болезнь в следующем поколении с вероятностью 1 к 8.

В другом более значимом событии приняло участие около 2 миллионов жителей Норвегии. Цель исследования норвежских ученых — выявить или опровергнуть наследственный фактор. Результаты были следующими:

Детский церебральный паралич чаще выявляется у близнецов (в 5 случаев на 1000 детей), а при рождении одного ребенка такая вероятность значительно ниже (1 к 1000);
Если у одного из близнецов выявили наличие ДЦП, то шансы на развития патологии у другого ребенка вырастают в 15 раз;
При выявлении ДЦП у одного малыша, вероятность возникновения этого патологического процесса у его сестер или братьев увеличивается в 7-8 раз;
У родственников второй степени, шансы на появления малыша с этой же патологией увеличиваются в 3 раза;
Если у мамы или папы был ДЦП, то у их ребенка он возникает в 6 раз чаще;
Взаимосвязь между ребенком с ДЦП родственниками 3 степени доказана не была.

По результатам исследования сложно не заметить, что ДЦП передается по наследству, но лишь как предрасположенность. Если родители, находящиеся в группе риска, захотят завести ребенка, то придется строго контролировать весь процесс беременности, чтобы уменьшить шансы на развитие патологии.

Во время исследований ученые смогли опровергнуть версию о том, что преждевременные роды влияют на развитие ДЦП. На этот процесс они не оказывают никакого воздействия. Пол малыша также не повышает шансы на развитие детского церебрального паралича.

Подобные исследования проводились и в других странах, в Швеции и Англии. Ученые, подводившие их итоги дали наследственной предрасположенности лишь 2% вероятности, но они не смогли ее опровергнуть.

ДЦП и наследственность

Если у родителей имеется серьёзное заболевание, тогда может возникнуть вопрос, связаны ли ДЦП и наследственность. Учёные утверждают, что патология не может передаться от родителя к ребёнку. При этом некоторые специалисты всё-таки считают, что всё-таки есть взаимосвязь с генами и детским церебральным параличом.

В большинстве случаев всё-таки врачи отмечают, что по наследству сама болезнь не может перейти, но при этом может передаться предрасположенность к ней. При этом встречается крайне мало случаев, когда у родителя с ДЦП рождается больной ребёнок.

При этом если у отца или матери имеется подобное заболевание, тогда важно строго контролировать процесс беременности. В этом случае будет значительно меньше вероятность того, что ребёнок будет страдать от патологии. В любом случае нужно будет помнить о том, ДЦП передается по наследству или нет. Потому как не стоит зря беспокоиться о том, что ребёнок точно родится больным.

Если внимательно подойти к вынашиванию малыша и соблюдать все врачебные рекомендации, тогда вероятность возникновения заболевания крайне мала.

Передается ли ДЦП по наследству

1. Причины
2. Симптоматика
3. Дцп и наследственность

Генные аномалии и фенокопии

Количество рук, волос, цвет кожи и другие индивидуальные особенности зависят от генного кода человека. Известно, что ребенок получает его от матери и отца, поэтому любые отклонения у родителей могут проявиться и у их малыша. Именно этим обусловлена генетическая предрасположенность к детскому церебральному параличу. Ведь многие дети мучились от гипоксии во время внутриутробного развития, но рождались вполне здоровыми и без каких-либо отклонений. Другие малыши в этих же обстоятельствах рождаются с патологией, несмотря на все принятые меры.

В некоторых ситуациях ДЦП у детей является лишь фенокопией других патологий, передающихся по наследству, а не генной аномалией. Такой процесс означает копирование определенной мутации из-за влияния внешних факторов. Среди основных причин фенокопии можно выделить следующие:

Гипоксия во время внутриутробного развития;
Эндокринные сбои;
Перенесенные матерью инфекционные болезни;
Употребление алкоголя, запрещенных медикаментов и наркотических средств во время беременности.

Из-за этого они могут родиться с такими нарушениями свойственными ДЦП:

Сбои в кровотоке церебральных (мозговых) сосудов;
Бластоматозные процессы;
Заиканик;
Эпилепсия и нарколепсия;
Истерия;
Расщепление позвоночника.

Такие патологические изменения характерны ДЦП, но нужно выяснить являются ли они этой патологией или лишь ее фенокопией. Сделать это должен опытный невролог с помощью инструментальных методов обследования и сдачи всех необходимых анализов.

Детский церебральный паралич не передается напрямую по наследству, но у человека может возникнуть предрасположенность к нему. Именно поэтому важно знать группы риска этого патологического процесса. В таком случае можно постараться не допустить развитие ДЦП, следуя указаниям врача, а при его возникновении родители будут готовы оказать помощь ребенку.

nashinervy.ru

Еще по теме:

Правило греко римской борьбы Правила греко-римской борьбы Поединок в греко-римской борьбе проводится на борцовском ковре, который представляет собой квадратный мат с виниловым покрытием со стороной 12 метров. Минимальная толщина ковра должна составлять 4 сантиметра. Так […]
Амортизатор патент электромагнитный амортизатор Изобретение относится к машиностроению. Амортизатор содержит цилиндрический корпус (1), заполненный магнитореологической жидкостью. В корпусе установлен шток (4) с магнитным поршнем (5). Канал в штоке соединяет между […]
Процесс сделки продажа и купля квартиры Как оформить сделку купли-продажи квартиры? В настоящее время договоры купли-продажи жилых помещений — жилого дома, квартиры или их частей государственной регистрации не подлежат. Однако переход права собственности на недвижимость по данным […]
Платежное поручение штраф уин Платежка на штраф в налоговую: образец 2017 Актуально на: 1 июня 2020 г. Пример платежного поручения на уплату штрафа по транспортному налогу За совершение налогового правонарушения к организации или физлицу могут быть применены налоговые санкции в […]
Действия закона распространяются на отношения Действия закона распространяются на отношения Законодательные акты, которые могут пригодиться при создании ТСЖ ГРАЖДАНСКИЙ КОДЕКС Статья 4 . Действие гражданского законодательства во времени 1. Акты гражданского законодательства не имеют обратной […]
Ук рсфср ст 90 Уголовный кодекс РСФСР от 27 октября 1960 г. (УК РСФСР) (с изменениями и дополнениями) (утратил силу) Уголовный кодекс РСФСР от 27 октября 1960 г. С изменениями и дополнениями от: 25 июля 1962 г., 6 мая, 14 октября 1963 г., 16 января, 3 июля 1965 […]

Может ли тогда у следующего ребенка в семье повториться ДЦП?

В случае когда первый ребенок имеет церебральный паралич по генетическим причинам, риск повторения диагноза ДЦП для второго повышается в 10 раз. Существующие в генетике методы помогают родителям рассчитать индивидуальный риск. Однако в этом случае важно обследовать именно генетические данные ребенка, имеющего синдром, а не родителей. «Когда мы интерпретируем генетические данные, то всегда опираемся на клиническую картину. Для того чтобы диагностика была точной, необходимо изучать ДНК человека, имеющего болезнь, иначе появляется больше шансов что-то пропустить или вовсе найти не то, что нужно», — говорит Екатерина.

Диагностика

Правильный диагноз удается установить детям в течении двух лет после появления на свет, когда наблюдаются существенные проблемы.

Исследование данной болезни основано на наблюдении за характерными нарушениями умственного и физического развития, результатов исследований и анализов.

Диагностика включает в себя следующее:

анамнез болезни, особенности течения беременности, выяснение наличия разных патологий развития;
физический анализ. В ходе его специалист смотрит, как у малыша работают рефлексы. Проводится анализ слуха, мускулатуры, позвоночника, зрения;
проводятся специфические анализы для выявления скрытой формы болезни;
иногда проводят магнитно-резонансную томографию.

Клиническая картина дцп

Признаки данной патологии могут проявить себя сразу же после рождения ребенка или дают о себе знать в возрасте младенчества.
Если у ребенка развивается эта болезнь, очень важно его обследовать, чтобы узнать причины и начать лечение.

Все взрослые должны вести тетрадь по развитию малыша, в который нужно записывать все его основные достижения.

Родители должны контролировать рефлексы, которые появляются у грудничка.

Очень важно контролировать последовательность и развитие речи, двигательных функций, навыков. Следует обращать внимание на такие важные особенности, как замирание в одном положении, отсутствие интереса к играм, кивание головой.

Формы

Как уже говорилось выше, развитие ДЦП разделяют на три возрастные стадии. Но существует и другая классификация, разделяющая ДЦП по форме нарушения:

Одной из самых трудных форм среди них является спастическая тетраплегия, характеризующаяся поражением участков мозга, отвечающих за двигательные функции. Преимущественно это происходит во время внутриутробного развития при кислородном голодании

Проявляется этот вид в проблемах с глотанием, речью, вниманием, ребенок медленнее развивается, появляются проблемы со зрением, косоглазие. Самой распространенной формой считается спастическая диплегия, чаще всего возникающая во время преждевременных родов

Она сопровождается поражением нижних конечностей, проблемами с речью, задержкой развития. Но часто дети с этой формой ДЦП имеют хорошие умственные способности, учатся в школе наравне со всеми, отлично успевая за сверстниками. Гемиплегическая форма характеризуется нарушениями в движении верхних конечностей. Причиной ее развития является кровоизлияние в мозг или инфаркт. От других видов ДЦП ее отличают такие симптомы как медлительность ребенка и частые эпилептические припадки. Наиболее легкой считается дискинетическая форма, так как проблемы возникают только с опорно-двигательной системой, а умственные способности никак не страдают. Атаксическая форма может возникать при повреждении долей головного мозга и характеризуется умственной отсталостью, дрожанием конечностей.

Существует и смешанные формы, которые могут соединять в себе симптомы нескольких форм.