Лекция Автономная (вегетативная) нервная система (анс). Симпатический, парасимпатический, метасимпатический отделы анс

Медиаторы вегетативной нервной системы

Определение понятия

Медиаторы вегетативной нервной системы — это трансмиттеры, которые используются в синапсах вегетативной нервной системы для передачи возбуждения или наведения торможения на клетки-мишени.
Следует принять во внимание, что деление трансмиттеров на медиаторы и модуляторы, на возбуждающие и тормозные медиаторы, является условным и очень относительным. Дело в том, что один и тот же биолиганд может выполнять в организме разные функции: и медиатора, и модулятора, и возбуждающего медиатора, и тормозного, и гормона, и гистогормона.

В симпатическом отделе вегетативной нервной системы используется норадреналин, а в парасимпатическом — ацетилхолин.

Источники:

Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. Учебное пособие для студентов медицинских вузов. М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2003. 544 с.

© Сазонов В.Ф., 2014. © kineziolog.bodhy.ru, 2014.

Основные объекты управления ВНС.

Тема № «Вегетативная (автономная) нервная система»

• Продолжительность изучения темы: 6 часов;

из них на занятие 4 часа; самостоятельная работа 2 часа

• Место проведения: учебная комната

Цель:изучить механизмы регуляции вегетативных функций организма

Задачи:

Знать структурно-функциональные особенности вегетативной нервной системы (ВНС), влия­ния симпатического, парасимпатического и метасимпатического отделов на иннервируемые органы, относительный антагонизм и синергизм их влияний, принципы организации афферентно­го, эфферентного звена вегетативных рефлексов; организацию вегетативных ганглиев, механиз­мы передачи в них возбуждения, функциональные различия преганглионарных и постганглионарных волокон, медиаторы ВНС и основные виды их рецепторов; вегетативные центры и их роль в регуляции вегетативных функций, вегетативные компоненты поведения при формирова­нии целостных поведенческих актов;

Уметь использовать эти знания для объяснения вегетативных компонентов поведения орга­низма в разных условиях его существования, оценки возрастных особенностей вегетативной ре­гуляции функций, понимания роли вегетативной системы в обеспечении гомеостаза.

Мотивация темы:

знание механизмов регуляции вегетативных функций организма позволяет с помо­щью физиологических и фармакологических воздействий управлять гомеостатическими про­цессами в организме. Знание адаптационно-трофических влияний симпатического отдела ВНС важно для понимания механизмов обеспечения адаптации организма. Понимание роли ВНС в обеспечении эмоциональных реакций и стресса позволяет внести необходимую коррекцию в ве­гетативные процессы и избежать нежелательных сдвигов гомеостаза, нарушения функций внут­ренних органов.

• Методические рекомендации по самоподготовке:

Задание 1.Изучить теоретический материал занятия, используя следующую логическую структуру учебного материала.

Общая характеристика вегетативной нервной системы. Вегетативные и соматические функции организма.Ф.Биша (1801) предложил разделять функции на вегетативные, общие с растениями — рост, обмен веществ, раз­множение, и анимальные (соматические) — функции скелетной мускулатуры. И. Рейл (1807) ввел понятие вегетативная нервная система. К. Бернар рассматривал ее как сис­тему непроизвольной иннервации. Дж. Ленгли (1898) выделил симпатический, пара­симпатический и энтериновый отделы, предложил название «автономная нервная сис­тема». Вегетативная нервная система (ВНС)

— это часть нервной системы, которая регулирует деятельность внутренних органов, просвет сосудов, обмен веществ, обеспечивая гомеостаз и адаптацию организма.

Функциональные особенности ВНС.

v Относительная автономность ВНС: возможность регуляции (в менее со­вершенном виде) при полном нарушении связи с ЦНС, низкая возможность произвольной регуляции.

v Генерализованный характер возбуждения в эфферентно-эффекторном от­деле.

v Низкая лабильность и скорость проведения возбуждения, большой латент­ный период вегетативных рефлексов.

v Основные функции вегетативной нервной системы: Обеспечение и восста­новление гомеостаза, участие в процессах адаптации.

Основные объекты управления ВНС.

1. Гладкие миоциты различных физиологических систем.
2. Клетки желез внешней и внутренней секреции.
3. Сердечная мышца.

Отделы ВНС: симпатический, парасимпатический, метасимпатический

Симпатический отдел вегетативной нервной системы(область иннервации — все ор­ганы и ткани). Спинальные центры — преганглионарные нейроны боковых рогов спинного мозга C8 – L3

, их фоновая активность ~3 Гц. (Спиноцилиарный центр – C8 –Th2, слюнной центр – Th 2 -4 сердечный центр – Th 1-5, сосуды и потовые железы – C8-L3 и др.) Они получают влияния от афферентных входов в спинной мозг и вышеле­жащих структур головного мозга (особенно нейронов ретикулярной формации).
Преганглионарные волокна
— аксоны преганглионарных нейронов относятся к типу В, скорость проведения возбуждения ~ 10 м/с. ПД с длительной следовой деполяризацией.
Ганглии
симпатической нервной системы (паравертебральные и превертебральные: верхний и нижний брызжеечные, чревный узлы) содержат ганглионарные нейроны и интернейроны. Механизм передачи возбуждения в симпатических ганглиях с преганглионарного на ганглионарный нейрон: медиатор
ацетипхолин
действует на
Н-холинорецептор,
содержащий в своем составе Nа+-, К+-канал, открывание которого формирует входящий Nа+-ток и ВПСП. (Ганглиоблокаторы — бензогексоний, гексаметоний и др.) В ганлиях имеется также тормозные адренергические интернейроны (МИФ-клетки), которые формируют на ганлионарных нейронах ТПСП. В регуляции вы­деления медиатора участвуют также М-холинорецепторы и опиатные рецепторы на ганглионарных нейронах.
Постганглионарные волокна
— аксоны ганглионарных нейронов, относятся к типу С, скорость проведения возбуждения ~ 1 м/с. ПД с длительной следовой гиперполяризацией. Соотношение числа пре- и постганглионарных волокон 1:100 обеспечивает дивергенцию и иррадиацию возбуждения. Эта постганглионарная иррадиация и мультипликация возбуждения способствует мобилизации функциональных резервов организма.

Нейроэффекторные синапсы

(разветвления аксона ганлионарных нейронов имеют многочисленные варикозные утолщения, каждый из которых образует синапс на исполнительных клетках).

Симпатические адренергические синапсы

(медиатор: норадреналин — 90%. адре­налин — 7%, дофамин — 3%, выделяется также комедиатор — нейропептид Y) .

• Медиатор норадреналин действует на α—

и β-адренорецепторы постсинаптической мембраны. Эффект действия норадреналина зависит от ти­па адренорецепторов (например, медиатор через α-рецепторы вызывает сужение кровеносных сосудов, а через β1-рецепторы — их расширение), количества рецеп­торов и их соотношения на клетке.

• Действие норадреналина через α-адренорецепторы

(α1 и α2, каждый из который имеет несколько подтипов) (блокаторы: фентоламин, дроперидол и др.). Локализация и реализуемые через них эффекты: сосуды (α 1,α2) сужение, миоциты кишечника и желудка (α1) — снижение тонуса, гладкомышечные сфинктеры (α1 — сокращение, мочеточник (α1,α2
)
— сокращение, β-клетки поджелудочной железы (α2) — торможение секреции инсулина и др.

Механизмы действия.

1. Эффект норадреналина через α1 — рецепторы реализуется пре­имущественно через Gi-белки мембраны → ↑ФЛ — С → ↑ИФз и ДАГ → ↑Са2+ +КМ → ↑киназа
   ЛЦМ → сокращение ГМК сосу­дов, сфинктеров, радиальной мышцы радужки и др.
2. Эффект норадреналина через α2-рецепторы реализуется пре­имущественно через GI-белки мембраны → ↓AЦ → ↓цАМФ → ↓ПК-А:

в ГМК происходит ↑концентрации Са2+ и активация киназы ЛЦМ, что сопровождается сокращением; в эндокринных клетках происходит снижение активности ферментов синтеза гормонов (например, инсулина, ангиотензина II и др.), в жировой ткани торможение ферментов липолиза (липазы), в печени — гликогенолиза (фосфорилазы); в пресинаптическом окончании торможение синтеза и сек­реции медиатора норадреналина.

3. Действие норадреналина через β-адренорецепторы

(через β1 сильное, через β2 — слабое действие) (блокаторы: пропранол, атенолол и др.). Локализация и реализуемые через них эффекты: сердце
(β1) —
увели­чение силы и частоты сокращений, сосуды и бронхи (β2 > β1)- рас­ширение, миоциты кишечника (β2>β1), мочевого пузыря, матки (β2) — расслабление, жировая ткань (β1) — активируется липолиз, печень (β2) — гликогенолиз и глюконеогенез и др. Механизмы действия: норадреналин через β-адренорецепторы и за­тем мембранный GS-белок активирует АЦ и повышает уровень цАМФ, который стимулирует ПК-А, фосфорилирующую различ­ные белки:

— в сердце фосфорилирование Са2+-насоса ЭПС приводит к его ингибированию, что увеличивает уровень Са2+ в цитозоле, его соединение с тропонином и затем силу сокраще­ния;

— в ГМК фосфорилирование киназы ЛЦМ делает ее (киназу) менее чувствительной к комплексу Са ++КМ. В результате происходит расслабление ГМК,

— фосфорилирование ферментов повышает их активность (например, ферментов синтеза гормонов — либеринов и статинов гипоталамуса, тропных гормонов аденогипофиза, инсулина и др., фосфорилазы в печени и липазы в жировой ткани);

— в пресинаптическом окончании адренергических синапсов стимулируется синтез и секреция медиатора.

Инактивация медиатора: около 80% норадреналина поступает путем эндоцитоза об­ ратно в пресинаптическое окончание, небольшая часть разрушается моноаминоокси- дазой пре- и постсинаптической мембран и катехол-О-метилтрансферазой постсинап- тической мембраны, часть диффундирует в межклеточное пространство и кровь.

Симпатические холинергические синапсы

(имеются в небольшом количестве).

• Медиатор ацетилхолин действует на М- и Н-холинорецепторы постси­наптической мембраны (активируются также мускарином и никотином соответст­венно).

• М-холинорецепторы: локализация и реализуемые через них эффекты -клетки потовых желез (усиление секреции), гладкие миоциты сосудов скелетных мышц (расширение сосудов).

• Н-холинорецепторы расположены в синапсах на хромаффинных клет­ках надпочечников (секреция катехоламинов). Особенность этой области в том, что нейросекреторные синапсы образуют преганглионарные во­локна, а хромаффинные клетки являются аналогом ганглионарного нейрона (скопления хромаффинных клеток расположены также на поверхности аорты, в каротидном тельце, в симпатических ганглиях).

v Ауторегуляция секреции норадреналина

в синапсе осуществляется через рецепторы на пресинаптической мембране.

• Высокая концентрация норадреналина в синаптической щели и адрена­лина в крови вызывает через α2-адренорецепторы

торможение освобо­ждения норадреналина из пресинаптического окончания.

• Низкая концентрация норадреналина в синаптической щели и адрена­лина в крови вызывает через β2-адренорецепторы

усиление секреции норадреналина из пресинаптического окончания.

• Через М-холинорецепторы

происходит реципрокное торможение ацетилхолином секреции норадреналина при возбуждении парасимпатиче­ского отдела.

Основное значение симпатического отдела заключается в обеспечении сроч­ной адаптации путем мобилизации физиологических и психических резервов организма.

Понятие о симпатоадреналовой системе

(Л.А. Орбели, 1926;): возбуждение симпатического отдела, который иннервирует мозговой слой надпочечников, стимулирует секрецию адреналина в кровь. Адреналин возбуждает через рети­кулярную формацию симпатические центры, что еще больше увеличивает его секрецию. Формируется положительная обратная связь, увеличивающая влия­ние симпатической нервной системы на организм.

Парасимпатический отдел вегетативной нервной системы(область иннервации бо­лее узкая, например, ее нет в сосудах кожи).

Парасимпатические центры в стволе головного мозга — ядра Ш (цилиарная мышца и сфинктер зрачка), VII (слезные, подчелюстные и подъязычные слюнные же­лезы), IX (околоушные слюнные железы, сосуды слизистой рта), X (органы грудной и брюшной полостей, кроме органов малого таза) пар черепных нервов, в спинном мозге — сегменты S2 – S4 (органы малого тазе и наружные половые органы) содер­жат преганлионарные нейроны..

Преганглионарные волокна —

аксоны преганлионарных нейронов, относятся к типу В, скорость проведения — 10 м/с. ПД с длительной следовой деполяриза­цией.

Ганглии парасимпатической нервной системы.

♦ Расположены вблизи иннервируемого органа либо в стенке органа (интрамурально).

♦ Механизм передачи возбуждения в ганглиях: медиатор ацетилхолин

дейст­вует на
Н-холинорецептор
(блокатор — гексометоний и др.), содержащий в своем составе Nа+, К+-канал, открытие которого формирует входящий Nа+-ток и ВПСП.

Постганглионарные волокна —

аксоны ганглионарных нейронов, относятся к типу С, скорость проведения возбуждения 1 м/с. ПД с длительной следовой гиперполяризацией. Соотношение пре- и постганглионарных волокон 1:1.

Нейроэффекторные синапсы (окончания постганглионарного нейрона на исполнительных клетках) — медиатор ацетилхолин

действует на
М-холинорецепторы
постсинаптической мембраны (блокатор — атропин).

v Локализация М-холинорецепторов и реализуемые через них эффекторы: сердце (М2) — снижение частоты и силы сокращений, сосуды (расширение), бронхи (сужение), мочевой пузырь (сокращение), слюнные, слезные, желу­дочные железы (М1 — стимуляция секреции и др.

v Механизмы действия ацётилхолина через М-холинорецепторы:

• В ГМК желудка, кишечника, мочевого пузыря, бронхов и др. эффект ацетилхолина реализуется через Gq-белок → ↑ФЛ-С → ↑ИФз и ДАТ → ↑Са2+ +КМ → ↑киназа ЛЦМ → сокращение ГМК. (В сердце кальциевый механизм с включением тропомиозина выражен слабо, но может привести к «парадок­сальному» увеличению ритма и силы сокращений.)

• В кровеносных сосудах эффект ацетилхолина реализуется через цитозольную гуанилатциклазу, которая активируется образующимся в эндо­телии NО и приводит к увеличению уровня цГМФ и активности ПК-G. Последняя ингибирует киназу легких цепей миозина, что приводит к расслаблению ГМК сосудов.

• В проводящей системе сердца эффект ацeтилхолина также реализуется через гуанилатциклазную систему. При этом цГМФ-зависимая протеинкиназа активи­рует К+-канал. Выходящий из клетки К+-ток тормозит медленную диастолическую деполяризацию, что приводит к уменьшению ритма и проводимости сердца.

v Инактивация медиатора: большая часть разрушается ацетилхолинэстеразой (холин и ацетат захватывается пресинапсом), часть диффундирует в меж­клеточное пространство и кровь.

Значение парасимпатического отдела

вегетативной нервной системы.

1. Обеспечивает вместе с метасимпатическим отделом сохранение и восста­новление гомеостаза.

2. Регулирует процессы анаболизма и запасания резервов.

Метасимпатический отдел автономной нервной системы(Дж. Ленгли, 1898; А.Д. Ноздрачев, 1980). Метасимпатическая нервная система

— это комплекс микроганглиев, расположенных в стенках полых органов, обладающих собственной моторной активностью (сердце, желудочно-кишечный тракт, мочеполовая система). Имеет са­мую узкую область иннервации — только органы, обладающие собственной мо­торной активностью.
Организация рефлекторного пути в метасимпатическом отделе (все нейроны в интрамуральных ганглиях).
v Рецепторы и волокна афферентных нейроны (афферентная часть дуги).

v В ганглиях афферентные, вставочные и эфферентные нейроны («центр»).

v Аксоны эфферентных нейронов, нервно-эффекторный синапс (эфферент­ная часть дуги).

Нейроэффекторные синапсы имеют различные медиаторы (АТФ, серотонин, пептиды, ацетилхолин, норадреналин).

Влияние метасимпатического отдела (активирующее и тормозное) зависит от вида медиаторов, типа рецепторов, включаемых внутриклеточных посредни­ков, исходного состояния органа.

1. На моторику иннервируемых органов.

2. На секрецию и всасывание.

3. На регуляцию местного кровотока.

4.На секрецию местных эндокринных клеток.

Физиологическое значение метасимпатического отдела.

v Повышает надежность регуляции висцеральных функций, делает ее авто­номной, относительно независимой от ЦНС.

v Разгружает высшие отделы ЦНС от обработки излишней информации (ко­личество нейронов в ганглиях метасимпатического отдела превышает количество нейро­нов в спинном мозге).

Рекомендуемые страницы:

Воспользуйтесь поиском по сайту:

Координация моторных и вегетативных функций организма

Непосредственное раздражение нейронов коры головного мозга электрическим током, или кортикальная стимуляция в остром опыте, может вызвать движения организма и изменения вегетативных функций. Раздражение моторной области, из которой исходят пирамидные и экстрапирамидные пути, вызывает сокращения скелетной мускулатуры, а премоторной области — изменения функций внутренних органов. В лобных долях больших полушарий координируются соматические и вегетативные функции, как доказано в опытах на животных и наблюдениях на людях с поражением этих областей. Например, в моторной и премоторной областях координируются деятельность сердца, перераспределение крови, изменения терморегуляции и потоотделения с мышечной работой, двигательная и секреторная деятельность пищеварительного канала — с мышечной работой и т. п. Эта координация моторных и вегетативных функций соответствует индивидуальному опыту организма. Влияние моторики на вегетативные функции носит двусторонний характер, так как вегетативные функции влияют на обмен веществ в скелетных мышцах, на их напряжение и сокращение. Но ведущая роль принадлежит мышечной деятельности, обеспечивающей поведение организма, его взаимодействие с внешней средой.

Условные рефлексы, объединяющие и Согласующие мышечную деятельность и функцию внутренних органов, управляются большими полушариями и подкорковыми центрами.

Напряжение и сокращения скелетной мускулатуры и работа внутренних органов координируются посредством безусловных и условных рефлексов благодаря поступлению в большие полушария афферентных импульсов из органов зрения, вестибулярного аппарата, рецепторов кожи, мышц, сухожилий, суставов и внутренних органов. Например, в школе В. М. Бехтерева образовали двигательные и секреторные условные рефлексы у детей на раздражение рецепторов желудка. Область коры больших полушарий, в которую поступают афферентные импульсы из внутренних органов, И. П. Павлов обозначил как «корковое представительство», или «внутренний анализатор».

Условные и безусловные рефлексы тонко и точно координируют функцию внутренних органов и химический состав внутренней среды с сокращениями скелетной мускулатуры, что обеспечивает единство и целостность организма в его взаимоотношениях с внешней средой, поддерживает гомеостазис — относительное постоянство внутренней среды организма.

Расположение высших центров, координирующих моторные и вегетативные функции, в лобных долях головного мозга было доказано еще в пошлом столетии.

Раздражение коры лобных долей головного мозга изменяет сердечную деятельность и дыхание (В. Я. Данилевский, 1874), замедляет и учащает пульс, повышает и понижает кровяное давление, вызывает отделение слюны, изменяет тонус и перистальтику желудка и кишечника, сокращает мочевой пузырь, влагалище, суживает и расширяет зрачки (В. М. Бехтерев и П. А. Миславский, 1886, 1888, 1890; А. Черевков, 1892), изменяет температуру тела (В. М. Бехтерев, 1881). В школе В. М. Бехтерева в острых опытах было доказано влияние раздражений коры больших полушарий на желудочную секрецию, мочеотделение, сокращение селезенки и все другие вегетативные функции.

В школе И. П. Павлова были образованы условные рефлексы на скелетную мускулатуру, на железы пищеварительного канала, на гладкую мускулатуру кровеносных сосудов, на почки, на изменение содержания лейкоцитов в крови и на иммунитет (на образование антител).

В школе В. М. Бехтерева на людях и животных также были выработаны условные (сочетательные) рефлексы на сокращения скелетной мускулатуры, а также функцию сердечнососудистой системы, дыхание, отделение молока и другие вегетативные функции и было доказано их исчезновение после удаления определенных участков коры больших полушарий.

Координация двигательных и вегетативных функций у людей наблюдается при гипнозе. При внушениях изменяется обмен веществ, усиливается отделение мочи, выделение пота, суживаются и расширяются кровеносные сосуды. В очень редких случаях люди могли по желанию изменять работу сердца, просвет зрачка, поднимать волосы. Внушение вызывает изменения работы мышц, легочной вентиляции и газообмена. Доказано, что координация двигательных и вегетативных функций осуществляется обонятельными долями (Г. И. Буховец, 1947, С. И. Гальперин и К. П. Голышева, 1949), а также всеми подкорковыми образованиями.

Преганглионарный участок парасимпатической нервной системы включает в себя нейроны двигательных ядер III, VII, IX и X пар черепно-мозговых нервов в стволе мозга, а также второй, третий и четвертый крестцовый сегменты спинного мозга. Поэтому парасимпатическую систему часто называют краниосакральной половиной автономной нервной системы. Преганглионарные волокна отходят к иннервируемым органам, рядом с которыми расположены ганглии. В ганглиях осуществляется синаптическая связь между преганглионарными и постганглионарными волокнами, последние непосредственно иннервируют эффекторные органы. Ганглионарные клетки могут быть сгруппированы в одном месте (сплетение в мышечной оболочке кишечника), или располагаются диффузно (в мочевом пузыре, кровеносных сосудах). III, VII и IX пары черепно-мозговых нервов иннервируют зрачок и секрецию слюнных желез, в то время как блуждающий (X пара) нерв дает ответвления к сердцу, легким, желудку, верхним отделам кишечника и мочеточнику. Волокна в крестцовом отделе формируют тазовые сплетения, иннервирующие толстый кишечник, прямую кишку, мочевой пузырь и половые органы. С точки зрения физиологии, деятельность парасимпатической нервной системы направлена на сохранение и возобновление запасов энергии в организме. В частности, она снижает частоту сердечных сокращений и артериальное давление, облегчает процесс пищеварения, всасывание питательных веществ и экскрецию шлаков.

Таблица 1. Реакции различных органов на стимуляцию со стороны автономной

нервной cистемы

Химическим трансмиттером как в пре-, так и в постганглионарных синапсах парасимпатической системы является ацетилхолин. Кроме того, ацетилхолин служит трансмиттером и в преганглионарных симпатических синапсах, в ряде постганглионарных симпатических синапсов, нервно-мышечных синапсах (соматическая нервная система), а также в некоторых участках ЦНС. Нервные волокна, выделяющие ацетилхолин из своих окончаний, называются холинергическими. Синтез ацетилхолина происходит в цитоплазме нервных окончаний; запасы его хранятся в виде пузырьков в пресинаптических терминалях. Возникновение пресинаптического потенциала действия ведет к высвобождению содержимого нескольких сотен пузырьков в синаптическую щель. Ацетилхолин, выделяющийся из этих пузырьков, связывается со специфическими рецепторами на постсинаптической мембране, что повышает ее проницаемость для ионов натрия, калия и кальция и приводит к появлению возбуждающего постсинаптического потенциала. Действие ацетилхолина ограничивается путем его гидролиза с помощью фермента ацетилхолинэстеразы. Специфические холинергические рецепторы с фармакологичесой точки зрения разделяются по действию алкалоидов мускарина и никотина. Эффекты ацетилхолина в области преганглионарных синапсов парасимпатической и симпатической систем могут быть воспроизведены с помощью введения никотина, поэтому все автономные ганглии называются никотиновыми. Никотиноподобная передача нервных импульсов осуществляется также в нервно-мышечном синапсе, ЦНС, мозговом веществе надпочечников и в некоторых симпатических постганглионарных участках (см. ниже). Тем не менее, действие ацетилхолина в области постганглионарных нервных окончаний воспроизводится с помощью другого алкалоида = мускарина. Помимо постганглионарных синапсов, мускариноподобная передача нервных импульсов осуществляется в некоторых участках ЦНС.

Страницы: 1

Смотрите также

Восстановление физической работоспособности Одной из основных и актуальных задач спортивной психологии является разработка эффективных практиче­ских методов психологической подготовки, которые по­могали бы спортсменам приспособиться …

Гигиена труда в производстве аммиака и азотной кислоты. Курсовая работа Производство аммиака и азотной кислоты на большинстве заводов сочетается, так как конечный продукт первого производства – аммиак – является сырьём второго. Азотная кислота являет …

Здоровый образ жизни и психология Конец 20 века характеризуется, в частности, ростом заболеваемости и смертности населения на фоне высоких достижений медицины, совершенства технических средств диагностики и лечения болезней …

Анатомия

Симпатическая нервная система делится на центральную, расположенную в спинном мозге, и периферическую, включающую многочисленные соединённые друг с другом нервные ветви и узлы. Центры симпатической системы (спинномозговой центр Якобсона) находятся в боковых рогах грудного и поясничного сегментов. Симпатические волокна выходят из спинного мозга на протяжении от I—II грудного до II—IV поясничного сегмента. По своему ходу симпатические волокна отделяются от двигательных соматических, и далее, в виде белых соединительных ветвей, вступают в узлы пограничного симпатического ствола.

Периферическая часть симпатической нервной системы образована эфферентными и чувствительными нейронами с их отростками, располагающимися в околопозвоночных и удаленных от спинного мозга предпозвоночных узлах.

Симпатическая нервная система активируется при стрессовых реакциях. Для неё характерно генерализованное влияние, при этом симпатические волокна иннервируют все без исключения органы.

Основным медиатором, выделяемым преганглионарными волокнами, так же как и в парасимпатической нервной системе, является ацетилхолин, а постганглионарными волокнами — норадреналин.

Тест с ответами: “Вегетативная нервная система”

1. Центры симпатической нервной системы находятся в: а) Боковых рогах спинного мозга + б) Передних рогах спинного мозга в) Стволе мозга

2. Центры парасимпатической нервной системы находятся в: а) Передних рогах спинного мозга б) Стволе мозга + в) Боковых рогах спинного мозга +

3. Основным медиатором симпатической нервной системы является: а) Серотонин б) Адреналин в) Норадреналин +

4. Координацию работы всех отделов вегетативной нервной системы осуществляют: а) Гипоталамус + б) Спинной мозг в) Кора больших полушарий +

5. Последовательность отделов вегетативной нервной системы: 1 – Вегетативные ядра в спинном и головном мозге; 2 – Вегетативные узлы (ганглии); 3 – Постганглионарные волокна; 4 – Преганглионарные волокна: а) 2, 4, 3, 1 б) 3, 2, 1, 4 в) 1, 4, 2, 3 +

6. Ядра парасимпатической нервной системы входят в состав следующих черепно – мозговых нервов: а) Глазодвигательного + б) Тройничного в) Блуждающего +

7. Сплетение, которое окружает конец брюшной аорты, иннервирует прямую кишку, мочевой пузырь, половые органы: а) Нижнебрыжеечное б) Чревное в) Подчревное +

8. Между надпочечниками расположено: а) Чревное сплетение + б) Печеночное сплетение в) Диафрагмальное сплетение

9. Как называются нервные сплетения, которые расположены вокруг сосудов: а) Интрамуральные б) Экстрамуральные в) Экстраорганные +

10. Тазовые внутренностные нервы – это именно такие волокна парасимпатической нервной системы: а) Постганглионарные б) Преганглионарные + в) нет верного ответа

11. Укажите анатомические структуры, относящиеся к центральному отделу вегетативной нервной системы: а) Верхнее слюноотделительное ядро б) Nuclei parasympathici sacrales в) Nucleus accessorius г) все варианты верны + д) нет верного ответа

12. Укажите внутренние органы, иннервируемые из nucleus dorsalis nervi vagi: а) Поперечная ободочная кишка б) Пищевод в) Сигмовидная кишка г) все варианты верны + д) нет верного ответа

13. Укажите предпозвоночные вегетативные узлы: а) Шейно-грудной ганглий б) Аортикоренальный ганглий в) Ганглий брыжеечный верхний

14. Укажите анатомические структуры, иннервируемые из подчелюстного ганглия: а) Подъязычная слюнная железа + б) Подчелюстная слюнная железа + в) Язык

15. Укажите анатомические структуры, через которые проходят нервные импульсы от парасимпатических ядер спинного мозга до прямой кишки: а) Plexus pelvinus + б) Поясничное сплетение в) Поясничные внутренностные нервы +

16. Укажите ядра головного отдела парасимпатической нервной системы: а) Ядро добавочного нерва + б) Дорсальное ядро блуждающего нерва + в) нет верного ответа

17. Укажите ветви, которые отходят от узлов симпатического ствола: а) Rami communicantes grisei б) Nervi splanchnici в) Rami interganglionares г) все варианты верны + д) нет верного ответа

18. Укажите ветви, отходящие от ganglion cervicothoracicum: а) Rami communicantes grisei б) Nervus cardiacus cervicalis medius в) Rami communicantes albi, Nervus vertebralis +

19. Укажите парасимпатические узлы на голове: а) Ganglion pterygopalatinum б) Ganglion ciliare в) Ganglion stellatum г) все варианты верны + д) нет верного ответа

20. Укажите анатомические структуры, иннервируемые из ресничного узла: а) Сфинктер зрачка + б) Мышца-расширитель зрачка в) Цилиарная мышца +

21. Укажите ветви, отходящие от среднего шейного узла: а) Rami communicantes grisei + б) Nervus cardiacus cervicalis superior в) Rami communicantes albi

22. Укажите ветви, которые подходят к узлам симпатического ствола: а) Rami interganglionares + б) Rami communicantes albi + в) Rami communicantes grisei

23. Укажите анатомические структуры, через которые проходят нервные импульсы от симпатических ядер спинного мозга до желудка: а) Nervus splanchnicus minor б) Ganglia coeliaca в) Ganglia trunci sympathici

24. Укажите анатомические структуры, через которые проходят нервные импульсы от симпатических ядер спинного мозга до желудка: а) Nervus splanchnicus minor б) Ganglion mesentericum inferius в) Ganglia trunci sympathici г) все варианты верны + д) нет верного ответа

25. Укажите анатомические структуры, относящиеся к периферическому отделу вегетативной нервной системы: а) Правертебральные симпатические ганглии б) Вегетативные ганглии в) Внутримышечное сплетение г) все варианты верны + д) нет верного ответа

26. Укажите ветви узлов грудного отдела симпатического ствола: а) Nervi cardiaci thoracici б) Rami communicantes albi в) Rami communicantes grisei г) все варианты верны + д) нет верного ответа

27. Укажите анатомические структуры, через которые проходят нервные импульсы от симпатического ядра спинного мозга до околоушной железы: а) Rami communicantes albi б) Rami communicantes grisei в) Rami interganglionares г) все варианты верны + д) нет верного ответа

28. Укажите анатомические образования, входящие в состав солнечного сплетения: а) Подвздошно-подчревный нерв б) Блуждающий нерв в) Аортикоренальный ганглий г) все варианты верны + д) нет верного ответа

29. Укажите анатомические структуры, через которые проходят нервные импульсы от симпатических ядер спинного мозга до прямой кишки: а) Нижнее брыжеечное сплетение б) Нижнее подглазничное сплетение в) Пояснично- крестцовое сплетение г) все варианты верны + д) нет верного ответа

30. Укажите периферические узлы, принадлежащие парасимпатической части вегетативной нервной системы: а) Ganglia intramuralia + б) Ganglia prevertebralia в) Ganglia paraorgana +

Медиаторы симпатической и парасимпатической нервной системы

1. I. Неврогенные опухоли из собственно нервной ткани.
2. I. Противоположные философские системы
3. II. Клетки иммунной системы
4. IV. Анатомия органов сердечно-сосудистой системы
5. IV. Реакция эндокринной системы на гипогликемию
6. V. Органы лимфатической системы, иммунной системы
7. VI. Анатомия центральной нервной системы
8. VII. Анатомия периферической нервной системы
9. А) при повышении тонуса симпатической нервной системы
10. А. Оценка состояния гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы

В преганглионарных волокнах как симпатической так и парасимпатической нервной системы выделяется ацетилхолин. Он взаимодействует с Н-холинорецепторами (никотин-чувствительные рецепторы) нейронов вегетативных ганглиев. В результате этого происходит передача возбуждения с преганглионарного волокна на ганглионарный нейрон. Н-холинорецепторы ганглиев, как правило, не блокируются курареподобными веществами (в отличие от скелетных мышц, где Н-холинорецепторы обладают высокой чувствительностью к кураре), но блокируются под влиянием ганглиоблокаторов, например, бензогексония. Относительно никотина — в малых концентрациях он возбуждает Н-холинорецепторы, а в больших тормозит, блокирует (в том числе и тот, что содержится в табачном дыме).

Кроме того в вегетативном ганглии имеются нейропептиды: метэнкефалин, нейротензин, холецистокинин, вещество Р, но они оказывают модулирующее действие.

Постганглионарные волокна симпатической нервной системы, как правило, являются моноаминенергическими (основной медиатор — норадреналин- 90%, адреналин — 7% и дофамин — 3%). Исключение — в постганглионарных симпатических волокнах потовых желез выделяется ацетилхолин, который взаимодействует с М-холинорецепторами (мускаринчувствительными), вызывает возбуждение потовых желез и потоотделение.

Для того, чтобы проявился эффект норадреналина, он должен вступить во взаимодействие с адренорецепторами. Выделяют альфа и бета адренорецепторы. При взаимодействия с альфа-адренорецептором меняется проницаемость мембраны для ионов натрия, происходит деполяризация и, как следствие — возбуждение и усиление функции органа. При взаимодействии с бета-адренорецепторами происходит увеличение потока калия, гиперполяризация и соответственно торможение и снижение функции органа. Исключение — взаимодействие норадреналина с бета-АР сердца вызывет усиление деятельности сердца. Помимо этого НА при взаимодействии с адренорецептором может повышать активность аденилатциклазы, что приводит к образованию цАМФ (внутриклеточного месенджера — посредника). Это приводит к активации протеинкиназ, являющимися внутриклеточными регуляторами синтеза различных белков.

Механизм саморегуляции выхода медиатора — НА воздействует на пресинаптическую мембрану, которая имеет альфа и бета-АР. Взаимодействие с альфа-АР уменьшает выделение медиатора, а возаимодействие с бета-АР — увеличивает выделение медиатора (положительная обратная связь).

Конечный эффект зависит от того, какая популяция адренорецепторов преобладает в органе на пре- и постсинаптической мембране.

Блокаторы альфа-Ар — фентоламин, бета-АР — анаприлин (широко применяется для понижения ЧСС и АД). Оба типа рецепторов делятся на два подтипа альфа-1 и альфа-2, бета-1 и бета-2-АР. Антагонисты:

альфа-1-АР — празозин, дроперидол

альфа-2-АР — раувольсин, йохимбин

бета-1-АР — практолол, атенолол

бета-2-АР — бутоксамин

В целом симпатическая нервная система способствует значительному повышению работоспособности организма — усиливается гликогенолиз, липолиз, деятельность ССС, улучшается вентиляция легких, происходит перераспредение крови из областей, устойчивых к гипоксии к органам, которые нуждаются в кислороде. Вместе с тем имеет место торможение деятельности ЖКТ, расслабление мочевого пузыря, матки, спазм сфинктеров, расширение бронхов.

Постганглионарные волокна парасимпатической нервной системы являются холинергическими. Ацетилхолин, выделяясь в нервных окончаниях, взаимодедйствует с М-холинорецпторами (мускаринчувствительными) эффекторного органа. Мускарин — токсин мухомора, активирующий этот вид рецепторов и вызывающий те же эффекты, что и ацетилхолин. Выделяют 5 подтипов М1-М5-холинорецепторов.

Блокаторы М-ХР — атропин и скополамин, гемихолин.

Эффекты парасимпатической нервной системы: усиление перистальтики ЖКТ, сокращение мышц мочевого пузыря, расслабление сфинктеров, сужение просвета бронхов, сужение зрачка, торможение деятельности сердца, расширение сосудов половых органов, эрекция, увеличение секреции всех желез.

Дата добавления: 2015-01-12 | Просмотры: 2361 | Нарушение авторских прав
| | | 4 | | | |