Самый полный гид по головной боли (7 фото)

Среди человеческих заболеваний болезни мозга остаются одними из самых сложных для излечения, а некоторые до сих пор становятся приговором.

Мозг настолько сложен, что понять все принципы его работы, а тем более пытаться в нее вмешиваться – сверхсложная задача. Однако некоторые успехи у современной медицины существуют, и вовремя диагностированные заболевания мозга часто удается если не излечить, то хотя бы существенно замедлить.

Если попробовать перечислить болезни мозга, список будет достаточно длинным. А ведь если работа мозга нарушается, это тянет за собой явное ухудшение работы других систем.

Головной мозг отвечает за обработку всей сенсорной информации, координацию движений, возможность сотрудничества со средой и обществом. Костный мозг генерирует лейкоциты, тромбоциты, лимфоциты, базофилы, гранулоциты и эритроциты – клетки, позволяющие защищать организм от инфекций, снабжать кровь кислородом и позволять ей свертываться, тем самым заживляя раны.

Может ли существовать человек, если такие функции будут нарушены?

Болезни, связанные с мозгом, требуют тщательного внимания со стороны специалистов, серьезных лабораторных и лучевых методов исследования и точного выполнения пациентом всех рекомендаций лечащего врача.

Болезни головного мозга

Список болезней головного мозга впечатляет. Вот только самые часто встречающиеся:

Болезнь Альцгеймера.

Фактически эта болезнь – вариант саморазрушения организма, который начинает вырабатывать белок с неестественными свойствами. Белок откладывается прямо в мозговых тканях примечательными бляшками, по наличию которых и определяется диагноз. Развивается атрофия нервных клеток, во время чего организм постепенно перестает нормально функционировать и гибнет.

Лекарства дают только временную отсрочку, а причины такого сбоя до сих пор не установлены.

Инсульт ранее считался болезнью пожилых людей.

Сегодня он разительно помолодел, поражает в возрасте 20-30 лет.

Суть этого заболевания головного мозга в нарушениях кровообращения. Бывает двух видов, ишемический и геморрагический, в зависимости от причины проявления. Ишемический инсульт чаще случается в ночное время, для него характерны нарушения в работе кровоснабжения части мозга или полном его прекращении. Во сне может занеметь часть тела и появится проблемы с речью или же больной совсем не сможет говорить. Кроме того, сопутствует инфаркт мозга, размягчающий ткани. Г

Геморрагический провоцируется посредством серьезных стрессовых ситуаций. Происходит днем, часто парализуется с одной стороны конечности, начинаются судороги или рвота, ухудшаются речевые функции, может быть потеря сознания.

Первыми признаками обоих вариантов считается шум в ушах, общая слабость, жалобы на тяжесть в голове. Лечение и восстановление длительные, зависят от вида инсульта.

Опухоль.

Новообразования могут быть злокачественными и доброкачественными, но при этом они все равно становятся причиной повышения внутричерепного давления.

Симптомы – головная боль, рвота, нарушения мышления и памяти.

Если на ранних стадиях возможен положительный прогноз за счет удачного оперативного вмешательства, то запущенные случаи не лечатся.

Эпилепсия.

Имеет много форм, всегда хроническая. Причина – сбои биоэлектрической функции мозга. Нарушения могут касаться части мозга или всего сразу. Возраст значения не имеет, может проявляться у детей, и причины детской заболеваемости не установлены. Для взрослых одним из вариантов называют алкоголизм.

Проявляется болезнь в двух вариантах: генерализованных и локальных.

• В первом случае задействованы оба полушария. Чаще всего наблюдается большой судорожный, при котором больной не только теряет сознание, но и тоническое напряжение. Первую минуту тело выгибается дугой, голова запрокидывается, дыхание прекращается, кожа синеет. Дальше дыхание появляется вместе с судорогами, контроль над телом полностью утрачен, может произойти непроизвольное мочеиспускание или прикусывание языка. После припадка человек ощущает сильную усталость.

Атоническая разновидность состоит в резком понижении тонуса мышц, после чего человек просто падает. Припадки детей характеризируются «зависанием», когда взгляд замирает, веки дергаются, и ребенок выключается из окружающего мира.

• Локальные могут быть простыми, с судорогами, дрожью, онемением и потерей чувствительности разных участков тела. При сложных характерны галлюцинации, нервозность, потеря контакта с окружающим миром.

Для того, чтобы уменьшить вероятность рецидива, нужно оберегать больного от стрессов, в том числе внезапного шума или света, исключить алкоголь. Назначается поддерживающее медикаментозное лечение.

Список заболеваний головного мозга можно продолжать еще долго, однако каждая из них серьезно нарушает здоровье пациента и может привести к непоправимым последствиям.

Причины возникновения

Чаще всего, болевые синдромы инфекционного типа умеренные и локализуются в области надбровных дуг, висков и в лобной части головы. Купируются они обычными жаропонижающими средствами.

Инфекционные заболевания провоцируют боли в основном в области лба и обычно ноющие с ощущением тяжести. Подобного рода симптоматику игнорировать нельзя, так как она может сигнализировать о наличии менингококковой инфекции.

Среди самых опасных форм данного заболевания стоит отметить менингококковый менингит (поражение оболочек мозга), менингококцемию (попадание микроорганизмов в кровь). При таких ситуациях головная боль – это основной и тревожный симптом.

Важно понимать, что менингококковая инфекция опасна для человека, так как может спровоцировать летальный исход всего за несколько часов. Следовательно, своевременная диагностика позволит подобрать эффективное лечение.

Например, лихорадка денге сопровождается болевыми синдромами, особенно наблюдаются ретроорбитальные головные боли с неприятными ощущениями в мышцах и суставах. В результате у пациента не получается нормально сгибать ноги при ходьбе, появляется своеобразная походка (походка щеголя или денди).

Стоит отметить еще одно состояние при лихорадке денге – гиперемированное и одутловатое лицо, геморрагическая сыпь, инъецированные склеры. Боли в мышцах и суставах вместе с головными наблюдаются от 3 до 8 недель. Опасность инфекционного типа можно распознать в том случае, если симптомы сочетаются с нарушением сознания, болями в шее (голову с подушки поднять очень сложно), бездействием обезболивающих препаратов, сильными рвотными позывами, темно-красной сыпью.

При визуализации подобной симптоматики важно срочно обратиться к лечащему врачу для диагностики и назначения терапии. Диагностическое обследование может включать МРТ, разнообразные анализы крови, общий анализ мочи и т.д. Головные боли – это распространенная симптоматика при наличии заболеваний инфекционного типа.

Заболевания костного мозга

Болезни спинного мозга затрагивают производство стволовых клеток и их дальнейшую дифференциацию.

Происходят следующие нарушения:

• Равновесие в производстве клеток разных видов нарушается, при этом одних вырабатывается излишнее количество, других недостаточно.
• Продление жизни одного из видов клеток больше нормы.
• Произведенные клетки не полностью функциональны.
• Клетки обладают аномальными свойствами.

За счет этого серьезно нарушаются функции организма. Наиболее часто встречаются такие заболевания спинного мозга:

Лейкоз.

Излишек белых кровяных телец, функциональность которых нарушена, приводит к уменьшению количества остальных видов клеток и неспособности организма к борьбе с инфекциями.

В результате пациенты часто болеют всяческими инфекциями, склонны к кровотечениям, на кожных покровах наблюдаются кровоподтеки, анализы показывают анемии разных степеней. Увеличиваются лимфатические узлы и селезенка.

Лечение составляет 2 этапа. На первом врачи должны добиться стабильной ремиссии. В этом случае в дальнейшем нужна пересадка костного мозга. Операции проводятся только до 50 лет, к этому возрасту шансов на выздоровление у организма уже нет. Притом речь идет об остром лейкозе.

Хроническая форма не лечится, есть смысл только в поддерживающей терапии, которая некоторое время (до 15 лет) поддерживает силы организма.

Миелома.

Встречается чаще у пожилых людей, пока не перешагивает возрастной порог в 40 лет. Фактически это раковое заболевание, которое подразделяется в зависимости от причин и проявления заболевания.

При миелодиспластичеком синдроме вырабатываются клетки с аномальными функциями. Нормальных клеток не хватает, пациенты подвержены инфекциям, кровотечениям и анемии.

Миелопролиферативный синдром проявляется повышенной выработкой незрелых клеток, которые превращаются в нефункциональные клетки.

Анемия.

Может быть апластическая и железодефицитная. Первая возникает в результате подавления производительных процессов в костном мозге. Возникает в результате химического или лучевого воздействия, обусловленной генетическими факторами или перенесением ранее тяжелой вирусной инфекции.

Железодефицитная анемия – болезнь, при которой костный мозг производит эритроциты с пониженной функциональностью. Возникает при малом количестве эритропоэтина или его дисфункции.

Болезни костного мозга настолько разнообразны в своих проявлениях, что схемы лечения их гематологи разрабатывают индивидуально для каждого пациента.

Происхождение и лечение

Прогрессирующий ФГМ
Заболеваемость в Африке. Подробнее:

Картинка говорит нам о женском обрезании. Что, впрочем, сути дела не меняет, так как оно чуть менее, чем во всех случаях происходит по вине ФГМ и его частных проявлений (таких как ислам головного мозга). Логично предположить, что таким образом карта отображает минимальное количество больных ФГМ на единицу площади. Характерно, что наибольшее количество больных — в Сомали и Судане, где уже много десятилетий царит анархический пиздец

Во времена расцвета Кащенки её население традиционно подразделялось на врачей и поц-и-энтов. Поскольку последним, для оправдания своего статуса, нужно было страдать некоей скорбью, был быстро придуман ФГМ.

Происхождение этот термин ведёт от реальной болезни, именуемой фимозом — ситуации, при которой из-за чрезмерно жёсткой и нерастяжимой крайней плоти невозможно обнажить головку мужского полового хуя, и которая лечится обрезанием.

Фимоз головного мозга, по аналогии, стал считаться синонимом крайней тупости и недалекости поциэнта. ФГМ характеризуется поражением коры и древесины головного мозга (именуемого в дальнейшем «фимозг» или «межушный нервный узел») с прогрессирующей закупоркой мыслепроводящих путей, ростом агрессивности поциэнта, а также катастрофическим снижением способности усваивать информацию и общих умственных способностей. Другими словами, ФГМ — это хроническая неспособность использовать ресурсы мозга по прямому назначению. Из этого, в частности, следует, что высокий и наличие больших познаний в различных областях еще никак не гарантируют отсутствия ФГМ. В каществе аналогии: даже самый современный и навороченный компьютер с большим набором софта бесполезен, пока он выключен.

Также в симптомокомплекс входит: полное неприятие критики своей деятельности, эрудиция по любому вопросу, игнорирование фактов, не укладывающихся в собственную картину мира, навешивание ярлыков, часто не соответствующих действительности. Прогноз для жизни благоприятен, для выздоровления — сомнителен.

Общепризнано, что ФГМ — болезнь неизлечимая, поэтому единственным методом её лечения считается применение от 5 до 10 кубиков живительной эффтаназии внутривенно или внутритухесно. Альтернативой подобному лечению является окащенение поциэнта, после чего тот перестаёт страдать от своей болезни и начинает ею наслаждаться.

Как вариант, в качестве симптоматического лечения народная медицина предлагает обрезать руки. ФГМ от этого, правда, не пройдёт, но словоблудить по форумам, чатам и блогам поциент однозначно перестаёт. Ну а потом…

В запущенных случаях ФГМ переходит в бокланопоцтит.

Симптомы болезней мозга

Симптомы болезни мозга разнообразны, зависят от заболевания, его разновидности, стадии и состояния организма человека.

Кроме того, для спинного и головного мозга они отличны.

Симптомы заболевания головного мозга:

• Частые головные боли.
• Нервозность, частая смена настроения.
• Личностные и поведенческие изменения.
• Общая слабость.
• Проблемы с сенсорным познанием мира.
• Отсутствие аппетита.
• Рассеянность.
• Судороги, онемение частей тела или их паралич.
• Спутанные мысли.
• Кома.

Симптомы болезни головного мозга человека часто сопутствуют другим заболеваниям, и только после тщательного обследования врачи могу установить правильный диагноз. До его проявления речь идет только о предварительном диагнозе.

Симптомы заболеваний спинного мозга:

• Температура выше нормы.
• Озноб и (или) потливость.
• Зуд.
• Резкие скачки веса.

Мой любимый актер…

Ему было 47. Он не доиграл свой последний спектакль, потеряв сознание на сцене, и скончался через два дня в больнице. От разрыва аневризмы и обширного кровоизлияния в мозг. Когда Андрея везли из Риги в Москву, чтобы похоронить, весь путь траурного кортежа засыпали цветами скорбящие поклонники артиста… Здравствуйте, друзья! Я расскажу о том, как опасна болезнь сосудов головного мозга, симптомы которой, мы часто не принимаем всерьёз. Головная боль, недомогания — кажется, всё можно перетерпеть. Но не лучше ли предотвратить?

Профилактические меры

Поскольку для многих заболеваний мозга так и не найдены механизмы, запускающие болезнь, говорить о профилактических мерах как о панацее от проблем нет смысла. Врачи говорят о правильном питании и здоровом способе жизни.

Действительно, для некоторых заболеваний этих мер может стать достаточно, отрицать их важность нельзя. Но среди важных моментов должны быть обращения к врачам, если какие-либо из перечисленных ранее симптомов начали встречаться.

Невропатологу при подозрении на болезни головного мозга и гематологам, если есть вероятность проявления костного мозга. При этом стоит помнить, что точная диагностика без обследования невозможна, и обычный осмотр у участкового врача не сможет определить настоящую причину недомогания.

Диагностика сосудистых болезней

К популярным методам диагностики ультразвуковые исследования артерий, магнитно-резонансную томографию, неврологические исследования.

Определить тонкости развития неврологических заболеваний удается современными способами (томографией с радионуклидами, спектроскопией, позитронной томографией, дуплексным сканом, тепловидением и пр.).

После осмотра и расспроса больного, пальпации, перкуссии и аускультации, врач назначает лабораторные и инструментальные исследования для уточнения диагноза, составления правильной схемы терапии.

Основные методы диагностики:

1. Клинический анализ крови – о наличии воспалительных процессов в сосудах свидетельствует повышение СОЭ.
2. Общий анализ мочи – значение имеет уровень ЛДГ, повышение в урине этого вещества свидетельствует об ишемии инфаркте.
3. Биохимический анализ крови – показывает уровень холестерина, в номе показатели у мужчин должны быть в пределах 5,9–6,5 ммоль/л, у женщин – не более 5,2 единицы. Сдавать анализ следует только на голодный желудок, последний приём пищи должен быть за 10 часов до обследования.
4. Иммунологический тест на выявление в крови липопротеинов.
5. Коагулограмма – позволяет определить, как протекает процесс свёртываемости крови в организме.
6. Ангиография сосудов – контрастный рентген. Используют для выявления патологических изменений в сосудах сердца, ног, головного мозга. Метод информативный, но имеет много противопоказаний, требует специальной подготовки в условиях стационара.
7. Ангиография – при помощи томографа изучают состояние сосудов в сердце, шее, брюшной области, мозге.
8. УЗИ (допплерография) – позволяет увидеть наличие холестериновых бляшек, их расположение.
9. МРТ – метод поможет выявить сосудистые аномалии, степень сужения кровеносных сосудов.
10. РВГ сосудов – метод позволяет увидеть, как циркулирует кровь в руках, ногах, оценить тонус сосудов в конечностях.
11. Реоэнцефалограмма – с помощью РЭГ проверяют уровень реакции сосудов.

Сосудистые заболевания никогда не проявляются в виде отдельной патологии – они всегда тесно связаны с какими-либо сбоями в организме.

Анализ крови покажет состояние сосудов

Основные виды прионных болезней человека

Перечень нозологических форм, провоцируемых аномальными протеинами, постепенно обновляется. Ученые определили у человека следующие болезни:

1. Куру;
2. Герстмана-Штреусслера-Шейнкера;
3. Крейтцфельда-Якобса;
4. Фатальная семейная бессонница (инсомния);
5. Болезнь Альпера (спонгиозная энцефалопатия).

Перечень прионных болезней животных:

1. Трансмиссивная энцефалопатия норок;
2. Скрепи;
3. Изнуряющая хроническая нозология лосей, оленей;
4. Энцефалопатия губкообразная крупного рогатого скота;
5. Энцефалопатия кошек;
6. Губкообразное повреждение мозга большого куду, антилопы, копытных экзотических животных.

Изменение структуры аминокислот прионных протеинов (PrP) обуславливает увеличение размеров белка, что способствует амилоидной дистрофии с разрушением церебральной структуры.

Патогенез нозологии требует учета видового барьера. Исследования выявили возникновение патологии у жирафов, обезьян, которые находились в неволе, кормились молоком коз и овец. Есть информация о фактах нарушения межвидового барьера.

Механизмы развития заболевания объясняются двумя звеньями:

1. Попадание Prp c отличной структурой от собственного вещества организма;
2. Преодоление видового барьера животными белками, которые человек употребляет в пищу.

Повышение пропускающей способности церебрального порога между человеческими PRP и аналогами крупного рогатого скота. Механизм, теоретически, создает возможности преодоления видового барьера.

Подтверждены гистологические свойства видового протеина энцефалопатии норок со скрепи (носитель — овца).

Сохраняются возможности передачи возбудителя от больных людей здоровым после переливания крови. Есть случаи заражения у племенного населения Папуа-Новой Гвинеи, занимающегося каннибализмом. Поедание человеческого мозга приводило к развитию заболевания.

После попадания в организм прион приобретает способность к размножению. Формы устойчивы к многим воздействиям внешней среды – ультрафиолетовое облучение, консервирование, кипячение.

Особенности болезни Крейтцфельдта-Якоба

Нозология прогрессирует быстро. Сопровождается мышечными подергиваниями, слабоумием, психическими расстройствами. Клинические симптомы развиваются последовательно. Вначале развития прослеживаются локальные мышечные судороги. Нарастание миоклонии разных групп мускулатуры исключает возможность самостоятельного обслуживания. Крайняя стадия нозологической формы – кома. В среднем от начала церебральных изменений до летального исхода проходит год.

Классификация болезни Крейтцфельдта по причинам возникновения:

• Атипичная форма – при употреблении мяса крупного рогатого скота больного бешенством;
• Ятрогенная – после введения некоторых лекарств, содержащих животные PrP (инсулин, вакцины);
• Наследственная – генетическая склонность к размножению человеческих прионных белков;
• Классическая (спорадическая) – в пожилом возрасте после 50-55 лет.

Спорадическая фора – самый частый вид нозологии. Активное развитие патологии наблюдалось в прошлом столетии после эпидемии коровьего бешенства. Современные тенденции обуславливают «омоложение» нозологии. Частота нозологии – в среднем один случай на миллион человек. Клинические симптомы возникают постепенно с преобладанием психических или неврологических расстройств.

Ранние признаки:

• Нарушение сна;
• Головокружение;
• Утомляемость;
• Повышенная слабость;
• Снижение аппетита.

Через несколько месяцев развивает эмоциональная нестабильность (чередование возбуждения с депрессией), потеря полового влечения, бессонница, зрительные расстройства, бредово-галлюцинаторный синдром.

Проявления неврологических расстройств спорадического вида:

• Судорожный синдром;
• Нарушение координации;
• Утрата речи;
• Снижение мышечного тонуса с периодами миоклонии.

Финальная стадия – расстройства иннервации тазовых органов, полная обездвиженность, кома. Смертность стопроцентная. Отличаются лишь сроки возникновения патологии.

Семейная форма передается аутосомно-доминантным механизмом. Характеризуется аномалии двадцатой хромосомы. Появляется раньше спорадического аналога. Клинические симптомы подобны предыдущему виду.

Новая ятрогенная разновидность Крейтцфельдта-Якоба мало исследована. Доказать вероятность заражения во время медицинского вмешательства сложно. Экспериментально доказано возможность инфицирования после установки искусственного хрусталика, восстановления твердой мозговой оболочки, роговицы.

Длительность инкубационного периода – до двенадцати лет. Раньше появляются клинические симптомы после медицинского вмешательства непосредственно на головном мозге.

Прионовые болезни могут возникать после введения человеческого гонадотропина, других гормонов. Попадание чужеродного белка обуславливает размножение вещества.

Ятрогенная форма сопровождается преобладанием неврологических расстройств над психическими проявлениями. Нозология сопровождается рядом клинических признаков:

• Миоклонии;
• Мозжечковая атаксия;
• Патология мышечного тонуса;
• Деменция (слабоумие).

Максимальная выживаемость людей с «коровьим бешенством» — два года. Первые проявления патологии прослеживаются после 30 лет.

Особенности симптоматики болезни Герстманна-Штреусслера-Шайнкера

Нозология имеет приобретенное течение. Мутация прионного белка возникает по причине аномалии гена. Передается аутосомно-доминантным способом. Возникает редко. Частота – один человек на десять миллионов. Средний возраст – сорок лет.

Ранние признаки болезни Герстманна-Штреусслера:

• Головокружение;
• Мозжечковые расстройства;
• Нарушения координации;
• Патология тонуса мускулатуры;
• Падение зрения;
• Парез взора;
• Глухота;
• Расстройства глотательного рефлекса.

Максимальная продолжительность жизни – до десяти лет.

Поздняя стадия сопровождается выраженным слабоумием, развитием эпилептических припадков.

Симптоматика болезни Куру

Патология обнаруживается у жителей Папуа-Новой Гвинеи, где распространен каннибализм. Прионные болезни возникают после употребления мозговых оболочек, белого вещества. Попадание чужеродных протеинов приводит к симптоматике:

• Сильная мышечная дрожь;
• Мозжечковая дискоординация;
• Смеющая улыбка;
• Подергивание головы.

Слабоумие не характерно для болезни Куру.

Спонгиозная прогрессирующая энцефалопатия Альпера детского возраста

Средней возраст развития нозологии – восемнадцать лет. Передается аутосомно-рецессивным способом. Возникает при совпадении у ребенка двух аномальных генов от матери и отца. Причиной летального исхода от спонгиозной энцефалопатии Альпера является цирроз печени. Вначале появляется хронический гепатит, при котором дефекты печени зарастают нефункциональной рубцовой тканью.

Сопутствующие неврологические признаки энцефалопатии детского возраста:

• Эпилептические приступы;
• Расстройства зрения;
• Инсульты.

Заболевание является одной из ранних форм прионной нозологии.

Особенности семейной фатальной инсомнии

Наследственная передача обусловлена аутосомно-доминантным механизмом. Мутация прионного протеина обуславливает постоянную бессонницу, другие неврологические признаки:

• Учащение сокращений сердца;
• Увеличение артериального давления;
• Утрата внимания и памяти;
• Зрительные галлюцинации;
• Мышечные подергивания;
• Тремор конечностей;
• Галлюцинозы;
• Психозы.

Летальный исход возникает не столько от поражений головного мозга, сколько от отсутствия сна.